医药快讯 佛慈制药副总经理辞去职务；两家企业被暂停叶酸片收购资历；康惠制药谋划控制权改变

  3月18日，据港交所文件，卓正医疗控股有限公司向港交所提交上市请求书，海通世界和浦银世界为联席保荐人。这是该公司第2次在港交所请求上市，此前曾于2024年5月16日向港交所递表。

  3月18日，步长制药发布了重要的公告称，公司控股子公司上海合璞医疗科技拟与姑苏工业园区明普医疗科技有限公司一起出资建立姑苏合璞医疗器械有限公司，注册本钱200万元，其间上海合璞医疗科技出资140万元，持股70%。出资完结后，新公司将归入公司兼并报表规模。

  兰州佛慈制药股份有限公司于2025年3月18日收到王迎春先生的书面辞去职务报告，王迎春先生因个人原因请求辞去公司第八届董事会董事、副总经理以及董事会战略委员会委员职务，辞去职务后将不再担任公司任何职务。

  王迎春先生，1977年2月出世，大学本科学历。1999年5月至2001年5月在兰州佛慈制药厂作业，2001年5月至今在佛慈制药任职，历任营销中心工作室主任、营销中心副总经理、公司CEO助理、副总经理等职务。

  2025年3月17日，全球抢先的医疗技能公司西门子医疗宣告了一项重要的人事录用，瓦里安美洲区总裁John Kowal将顶替David Pacitti，担任西门子医疗解决方案（美国）公司总裁兼西门子医疗美洲区负责人。John Kowal自2005年参加瓦里安出售团队以来，已在公司内担任了多个办理职位。2017年，他被录用为瓦里安美洲区总裁。一起，Avanos Medical宣告David Pacitti将自2025年4月14日起担任公司新任首席执行官。

  近来，国内抢先的微创手术器械产品供货商普瑞顺祥成功取得亦庄国投数千万元的A轮出资，此次融资买卖的财务顾问由劢柏本钱担任。这一协作将为普瑞顺祥在医疗器械范畴的继续立异与商场拓宽注入强壮动力。

  普瑞顺祥团队在医疗器械职业深耕多年，创始人邹剑龙曾打造国产榜首的超声刀品牌安和加利尔，并成功并购出售。公司根据多年技能积累及临床效果转化，已构建起创伤外科、能量外科、电子内窥镜、高值耗材和CDMO五大核心技能渠道，产品矩阵丰厚，包括超吸刀、射频等离子、超声刀体系、泌外手术系列耗材、内镜手术体系、神经套接收等多种类，已取得国内外医疗器械注册证30多张。

  3月18日，通化东宝发布了重要的公告称，公司收到国家药监局签发的关于德谷胰岛素利拉鲁肽注射液的药物临床试验同意告诉书后，已完结我国I期临床试验，并发动我国III期临床试验，近来成功完结首例受试者给药。

  3月17日，先声药业宣告，其与安帝康生物协作开发的抗流感药物玛氘诺沙韦片新药上市请求（NDA）获国家药监局受，用来治疗成人及青少年无并发症的甲型和乙型流感。

  3月19日，我国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示，武田（Takeda）申报的注射用阿帕达酶α（Adzynma）拟归入优先审评，适用于儿童和成人先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）患者的按需或防备酶代替治疗（ERT）。揭露材料显现，这是武田研制的酶代替疗法apadamtase alfa，现已于2023年11月获美国FDA同意，为首款获FDA所同意用来治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）成人和儿童患者的酶代替疗法。

  全球首个获批中美临床试验的锐正基因LNP体内基因修改药物ART001又获美国FDA孤儿药资历确定

  锐正基因（姑苏）有限公司（简称：锐正基因）今天宣告，其自主研制的以LNP为载体的体内基因修改立异药ART001（适应症：转甲状腺素蛋白淀粉样变）取得美国食品药品监督办理局（简称：FDA）孤儿药资历确定（Orphan Drug Designation,ODD）。ART001是现在全球唯一在中美均已取得临床试验答应的LNP载体体内基因修改药物，也是我国首个进入人体临床研讨(IIT)的同种类型的产品。临床多个方面数据显现，ART001一次性用药就可以完成90%以上的TTR敲降，有效性到达职业抢先水平。至今ART001药效现已安稳保持至少15个月，现已跨过了人类肝的正常更新再生周期，为ART001毕生只需一次用药供给了直接的临床依据，是我国现在仅有到达此方针的同类产品。

  3月18日，上海市医药会集投标收购业务办理所发布《关于暂停部分叶酸片收购资历的告诉》，说到因部分企业未按要求调整叶酸片价格，从3月21日起暂停斯利安、原研药港生物制药两家公司叶酸片收购资历。叶酸片的最大的作用是防备胎儿变形。在第十批国家集采中，叶酸片现已被归入其间，集采后每片价格不到三分钱。